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新型長非編碼RNA分子被發現

發布時間:2019-05-24

4月29日,中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤團隊在《自然—免疫學》發表研究論文,研究團隊發現一種能夠增強抗病毒天然免疫功能的新型長非編碼RNA分子(lncRNA)Lnczc3h7a,并揭示了其發揮免疫調控作用的分子機制。該新型RNA分子及其獨特免疫調控方式的發現,為天然免疫與炎癥性疾病發生發展的研究增添了新認識。

天然免疫是機體抵抗病毒入侵的第一道防線。免疫細胞可以通過天然免疫識別受體,從而及時識別入侵的病毒以啟動免疫應答清除病毒。作為一種能夠識別病毒RNA的天然免疫受體,RIG-I識別了病毒RNA之后能迅速觸發下游信號通路,進而激活天然免疫應答反應。

此前,對免疫細胞如何保障RIG-I激活免疫功能進行了系統性研究,發現E3泛素連接酶TRIM25介導的RIG-I蛋白質分子的K63泛素化修飾,對RIG-I發揮有效免疫活化作用至關重要,但具體調控機制有待深入解析。

針對TRIM25如何調控RIG-I激活抗病毒天然免疫的問題,研究團隊找到了能夠結合TRIM25并能顯著調控RIG-I天然免疫信號通路的lncRNA。通過對初步得到的20條lncRNA進行功能篩選,發現其中一種lncRNA能分別直接結合TRIM25和活化型RIG-I,并將此lncRNA命名為Lnczc3h7a。

進一步發現,lncRNA是以分子腳手架的方式,促進和穩定TRIM25與RIG-I的結合,并增強TRIM25對RIG-I的K63泛素化,正向調控RIG-I天然免疫信號通路,從而特異性地增強RNA病毒感染所誘導的天然免疫反應,而不影響DNA病毒及細菌感染引起的天然免疫反應。此外,在Lnczc3h7a缺陷型小鼠體內也進行了動物實驗,進一步驗證了其增強抗病毒天然免疫的作用。

本研究揭示了天然免疫反應中lncRNA的一種新型調控機制,拓寬了對自身RNA維持機體免疫平衡認識,為自身免疫性炎癥疾病機制探索與防治策略提供了新的研究思路和潛在的干預靶點。

(信息來源:科學網)

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